<nav id="wmswb"></nav>
    <sub id="wmswb"></sub>
    <dd id="wmswb"></dd>
      <nav id="wmswb"></nav>
      1. <nav id="wmswb"><listing id="wmswb"></listing></nav>

      2. 固体口服制剂包装密封性检测解决方案

         

        目前,药厂固体口服制剂包装类型多为铝箔、复合软袋等, 而在这些包装类型的封口过程中,过高的热封温度,过高的热封压力,或者过长的热封时间等都会导致包装的密封性出现问题,一旦包装的密封性出现问题,外界的水汽,空气等会通过泄漏通道进入包装接触药品,导致药品的保质期缩短甚至变质失效,如果患者不小心食用可能会危害患者健康,为更好的保证患者用药安全,需要一种可靠的检测方法来检测找出有潜在泄漏风险的药品。

         

         
         

         

         

         

        面临问题

         

         

        目前在固体口服制剂类药品包装中,密封性检测主要通过气泡法实现,而气泡法操作较为繁琐,需要经常换水,测试有泄漏包装的药品后水会被污染,如果换水不及时,可能会影响下一次测试结果。而且气泡法不同的人看可能结果都不一样,有很大的不确定性。同时,气泡法是靠人的肉眼来识别所以该方法检测精度较低,如果包装有一个微小漏孔例如(10-20um),气泡非常小,靠人的肉眼很难识别,很可能存在漏检的风险,而水会进入包装系统,导致药品快速变质失效。

         

         

         

        解决方案

         

         

        众林提供先进的真空衰减法泄漏检测仪,搭配专用软膜腔体,只需要将待测样品放置在腔体内进行抽真空,通过检测腔体内压力变化即可判断样品是否泄漏,操作非常简单,而且该方法是一种确定性方法,同一个样品可进行重复测试,检测结果可重现,同时检测灵敏度可达10um,大大提高了检测精度,降低了药品泄漏风险,同时实现无损测试不会对包装和内容物破坏。不仅提高了药品质量,确保样品的稳定性,检测后的药品还可以实现样品零损耗,减少浪费。

         

         

         

         
         
         
         
         
         

         

         

         

        型号:VeriPac310

         

        VeriPac310是无损的、非侵入的检测系统用于检漏和包装完整性测试,测试更可靠、灵敏和高效比破坏性方法比如水检法或爆破试验,VeriPac310使用ASTM专利的真空衰减检漏法F2338-09,该方法被FDA认可作为一个包装完整性测试的一致的标准,ASTM方法采用VeriPac检漏仪器的开发。

         

         

        在线中文字幕亚洲日韩,免费两性的视频网站,国产自产一区c,oldwoman老熟妇